Akademik Veri Yönetim Sistemi
5. Uluslararası Türk Dünyası Mühendislik ve Fen Bilimleri Kongresi, Antalya, Türkiye, 4 - 07 Aralık 2025, ss.152-153, (Özet Bildiri)
Amaç: Bu çalışmada, sentetik bitki büyüme düzenleyicisi olan ß-Naftoksiasetik Asitin (ß-NOA) subakut ve subkronik oral uygulamasının sıçanların karaciğer ve kalp dokularındaki miyeloperoksidaz (MPO) aktivitesi üzerine etkilerinin araştırılması amaçlanmıştır. Materyal ve Metot: Araştırmada 200–300 g ağırlığında, 5.5–6 aylık toplam 42 dişi sıçan kullanılmıştır. Hayvanlar deneye başlamadan önce iki hafta süreyle laboratuvar koşullarına alıştırılmıştır. Sıçanlar subakut (25 gün) ve subkronik (50 gün) olmak üzere iki farklı uygulama periyodunda değerlendirilmiş; uygulama gruplarına içme sularına 10 ve 20 ppm ß-NOA ilave edilerek ad libitum olarak verilmiştir. Deney maddesi ß-NOA (10 ve 20 mg), 1 mL 1 N NaOH içerisinde çözülmüş ve 1000 mL musluk suyu ile seyreltilerek 10 ve 20 ppm çözeltiler hazırlanmıştır. Kontrol grubuna ise 1 mL 1 N NaOH ilavesi ile 1000 mL musluk suyu hazırlanmıştır. Sentetik bitki büyüme düzenleyicilerinin ışığa duyarlı olması nedeniyle çözeltiler koyu renkli şişelerde günlük olarak hazırlanıp yenilenmiştir. Tüm gruplarda günlük su tüketimi 30 ± 4 mL olarak belirlenmiştir. Uygulama sonunda sıçanlar dietil eter inhalasyonu ile anestezi altında sakrifiye edilmiş ve beyin ile kas dokuları alınmıştır. Dokular, 50 mM soğuk KH2PO4 içinde ultrasonik homojenizatörle 5 dakika homojenize edilmiş, ardından 4 °C’de 7000 × g’de 15 dakika santrifüj edilerek süpernatantlar elde edilmiştir. ß-NOA aktivitesi, Bradley ve ark. (1982). tarafından belirlenen prosedürlere göre MPO aktivitesi 460 nmde spektrofotometrik ölçümü gerçekleştirildi. Bulgular: Subakut ve subkronik, ß- NOA uygulamasında karciğer ve kalp dokularında MPO (subakut karaciğer MPO (U/g), kontrol 398,22±42,04, ß-NOA 10 ppm 802,68±22,18*, ß-NOA 20 ppm 879,18±58,38*, subkronik karaciğer MPO (U/g) kontrol 350,1±29,81, ß-NOA 10 ppm 627,99±65,77*, ß-NOA 20 ppm 577,95±58,38*), kalp (subakut kalp MPO (U/g), kontrol 357,10±32,98, ß-NOA10 ppm 804,20±75,46*,ß-NOA 20 ppm 875,18±58,38*, subkronik kalp MPO (U/g) kontrol 296,71±12,21, ß-NOA 10 ppm 592,03±20,44*, ß-NOA 20 ppm 632,80±22,40*) aktivite düzeyleri belirlendi. Hem subakut hem de subkronik gruplarda aktivite düzeylerindeki artışlar anlamlı bulundu (p < 0,05). Tartışma ve sonuç: Sentetik bitki büyüme düzenleyicileri, tarımda kullanılan, bitkilerde çeşitli fizyolojik süreçlerde çok düşük konsantrasyonlarda etkili olan organik bileşiklerdir. Ancak, canlı sağlığı ve çevresel risklerin azaltılması için kullanılmasında azamı dikkatin gösterilmesi gerektirmektedir. Miyeloperoksidaz (MPO), bağışıklık hücrelerinde bulunan (nötrofiller ve monositler), oksidatif stresle ilişkili bir enzimdir. Temel işlevi, enfeksiyonlarla mücadele etmektir. Ancak, kronik süreçlerde enfalamsyona bağlı MPOnun aşırı aktivitesi dokularda oluşan hasarın belirteci olabilir. Bu çalışmada MPO aktivitelerindeki anlamlı artışlar, karaciğer ve kalp dokularında inflamasyona bağlı bağışıklık yanıtının bir sonucu olabilir. Not: Bu çalışma, YYÜ Bilimsel Araştırma Projeleri Başkanlığı tarafından 2010-FBE-D108 numaralı proje ile desteklenmiştir.
Objective: This study aimed to investigate the effects of subacute and subchronic oral administration of ß- Naphthoxyacetic Acid (ß-NOA), a synthetic plant growth regulator, on myeloperoxidase (MPO) activity in liver and heart tissues of rats. Materials and Methods: A total of 42 female rats weighing 200–300 g and aged 5.5– 6 months were used in the study. The animals were acclimated to laboratory conditions for two weeks prior to the start of the experiment. The rats were evaluated in two different application periods: subacute (25 days) and subchronic (50 days). The application groups were given 10 and 20 ppm ß-NOA added to their drinking water ad libitum. The test substance ß-NOA (10 and 20 mg) was dissolved in 1 mL of 1 N NaOH and diluted with 1000 mL of tap water to prepare 10 and 20 ppm solutions. For the control group, 1000 mL of tap water was prepared with the addition of 1 mL of 1 N NaOH. Due to the light sensitivity of synthetic plant growth regulators, the solutions were prepared daily in dark-colored bottles and replaced daily. Daily water consumption was determined to be 30 ± 4 mL in all groups. At the end of the application, the rats were sacrificed under anesthesia with diethyl ether inhalation, and brain and muscle tissues were collected. The tissues were homogenized for 5 minutes with an ultrasonic homogenizer in 50 mM cold KH2PO4, then centrifuged at 7000 × g for 15 minutes at 4 °C to obtain supernatants. ß-NOA activity was measured spectrophotometrically at 460 nm according to the procedures established by Bradley et al. (1982). Results: In subacute and subchronic ß-NOA administration, MPO in liver and heart tissues (subacute liver MPO (U/g), control 398.22±42.04, ß-NOA 10 ppm 802.68±22.18*, ß-NOA 20 ppm 879.18±58.38*), subchronic liver MPO (U/g) control 350.1±29.81, ß-NOA 10 ppm 627.99±65.77*, ß-NOA 20 ppm 577.95±58. 38*), heart (subacute heart MPO (U/g), control 357.10±32.98, ß-NOA 10 ppm 804.20±75.46*, ß-NOA 20 ppm 875.18±58.38*, subchronic heart MPO (U/g) control 296.71±12.21, ß-NOA 10 ppm 592.03±20.44*, ß-NOA 20 ppm 632.80±22.40*) activity levels were determined. Increases in activity levels were found to be significant in both the subacute and subchronic groups (p < 0.05). Discussion and conclusion: Synthetic plant growth regulators are organic compounds used in agriculture that are effective at very low concentrations in various physiological processes in plants. However, utmost care must be taken when using them to reduce risks to living organisms and the environment. Myeloperoxidase (MPO) is an enzyme associated with oxidative stress found in immune cells (neutrophils and monocytes). Its primary function is to fight infections. However, in chronic processes, excessive MPO activity associated with inflammation may be an indicator of tissue damage. In this study, significant increases in MPO activity may be a result of the immune response associated with inflammation in liver and heart tissues. Note: This study was supported by the YYÜ Scientific Research Projects Directorate under project number 2010-FBE-D108.