Kippel-Trenaunay Sendromlu Hastada Anestezik Yaklaşım


Creative Commons License

Yıldız H., Doğan Z., Şenoğlu N., Uzel M., Kalender A. M. , Demirkıran H.

Türk Anest Rean Der Dergisi, cilt.39, ss.38-42, 2011 (Diğer Kurumların Hakemli Dergileri)

  • Cilt numarası: 39 Konu: 1
  • Basım Tarihi: 2011
  • Dergi Adı: Türk Anest Rean Der Dergisi
  • Sayfa Sayıları: ss.38-42

Özet

Klippel-Trenaunay Sendromu (KTS), kutanöz vasküler malformasyonlar, kemik ve yumuşak doku hipertrofisi ve variköz venler ile karakterize ender konjenital bir sendromdur. Hastalık ilk kez 1900 yılında tanımlanmıştır. KTS’de hem periferik hem de visseral tutulum gözlenerek önemli morbidite ve mortalite kaynağı olabilir. Preoperatif dönemde varsa eşlik eden anomaliler açıklığa kavuşturulmalı, gereken önlemler alınmalıdır. Bu hastalarda hava yolu hassasiyeti olduğu unutulmamalıdır. Bu olgu sunumunda KTS tanısı almış bir hastanın anestezi uygulaması sunulmuş ve anestetik yaklaşım tartışılmıştır.

Anaesthesia for a patient with Klippel-Trenaunay Syndrome (Case Report)
Klippel-Trenaunay syndrome (KTS), a rare congenital disorder, is characterized by cutaneous vascular malformation, soft tissue-bony hypertrophy and varicose veins. The disease has been described in 1900 by Klippel and Trenaunay. KTS does not only show peripheral involvement, but also visceral involvement may be observed which is an important source of morbidity and mortality. In the preoperative period, accompanying abnormalities should be revealed, and the necessary measures should be taken. In this case report a patient with KTS was presented and the anesthetic approaches were discussed.
Key words: Klippel-Trenaunay syndrome, airway management, airway sensitivity, haemangioma, arteriovenous fistula