Akademik Veri Yönetim Sistemi
Dicle Tıp Dergisi, cilt.52, sa.4, ss.747-753, 2025 (TRDizin)
Giriş: Küçük hücreli dışı akciğer kanseri (KHDAK), dünya genelinde en yaygın akciğer kanseri tipidir. Otofaji ve epitel mezenkimal geçiş (EMT), hücresel homeostazın korunmasında kritik süreçlerdir; bu süreçlerin bozulması, karsinogenezi hızlandırabilir. Nükleer faktör kappa B (NFκB) transkripsiyon faktörü, proliferasyon, hayatta kalma ve gelişimle ilişkili genleri düzenler. Otofaji ile EMT arasındaki etkileşim ve NFκB’nin her iki süreçteki rolü bildirilmiş olsa da NFκB’nin bu iki mekanizmayı birlikte düzenleyip düzenlemediğine dair KHDAK özelinde sınırlı kanıt vardır. Yöntemler: NFκB (p65 alt birimi)’nin, otofaji indüklenmiş ve indüklenmemiş koşullar altında EMT düzenlenmesindeki rolü KHDAK hücre serilerinde araştırıldı. Daha önceki çalışmamızda oluşturulan NFκB aşırı eksprese edilmiş ve baskılanmış KHDAK örnekleri kullanıldı. Hücreler otofaji indüklenmiş veya indüklenmemiş koşullara tabi tutuldu ve EMT ile ilişkili genlerin (pozitif düzenleyiciler: Snail, Slug, N-kaderin ve epitel belirteci E-kaderin) ekspresyon seviyeleri kantitatif gerçek zamanlı polimeraz zincir reaksiyonu (qRT-PCR) ile analiz edildi. Bulgular: Otofaji indüklenmiş koşullarda NFκB aşırı ekspresyonu, EMT’yi teşvik eden genlerde belirgin artışa ve E kaderin düzeyinde azalmaya yol açtı. Otofaji indüklenmemiş koşullarda ise NFκB aşırı ekspresyonu EMT’yi teşvik eden genleri baskıladı ve E-kaderin düzeyini artırdı. NFκB baskılanması ise ters yönde etkiler gösterdi. Bu sonuçlar, NFκB’nin EMT üzerinde otofaji durumuna bağlı çift yönlü bir etkisi olduğunu göstermektedir. Sonuçlar: Önceki çalışmamızda otofajiyi pozitif düzenlediğini gösterdiğimiz NFκB, KHDAK’ta otofaji ile ilişkili bir EMT düzenleyicisi olarak rol oynamaktadır. Otofaji-indüklü koşullarda EMT’yi teşvik ederek ileri evre hastalıkta tümör progresyonu ve metastaza katkıda bulunabilirken, otofaji indüklenmemiş koşullarda epitel özelliklerin korunmasına yardımcı olabilir. NFκB/otofaji/EMT
Background: Non-small cell lung cancer (NSCLC) is the most common type of lung cancer worldwide. Autophagy and epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) are key processes in maintaining cellular homeostasis; their dysregulation can accelerate carcinogenesis. The nuclear factor-kappa B (NFκB) transcription factor regulates genes involved in proliferation, survival, and development. Although crosstalk between autophagy and EMT, and NFκB’s involvement in each process, have been reported, evidence for its regulation of both mechanisms together in NSCLC is limited. Methods: We investigated the role of NFκB (p65 subunit) in EMT regulation under autophagy-induced and non-induced conditions in NSCLC cell lines. Previously generated NFκB-overexpressed and -suppressed NSCLC samples from our earlier work were used. Cells were subjected to autophagy-induced or non-induced conditions, and quantitative real time polymerase chain reaction (qRT-PCR) was performed to assess expression levels of EMT-related genes: positive regulators (Snail, Slug, N-cadherin) and the epithelial marker E-cadherin. Results: Under autophagy-induced conditions, NFκB overexpression significantly increased EMT-promoting genes and suppressed E-cadherin. In non-induced conditions, NFκB overexpression suppressed EMT-promoting genes and increased E-cadherin. NFκB suppression produced opposite effects, confirming its regulatory role. These results suggest a bidirectional influence of NFκB on EMT, dependent on autophagic status. Conclusions: NFκB, previously shown by us to positively regulate autophagy, acts as an autophagy-associated EMT regulator in NSCLC. It promotes EMT under autophagy-induced conditions, potentially contributing to progression and metastasis in advanced disease, while under non-induced conditions it may help maintain epithelial characteristics. Targeting the NFκB/autophagy/EMT axis could support the development of personalized NSCLC therapies.