FRESENIUS ENVIRONMENTAL BULLETIN, cilt.27, sa.6, ss.4285-4292, 2018 (SCI-Expanded)
Bu çalışmada, deneysel diyabet oluşturulmuş
ratlarda, likopen uygulamasının serum neopterin, CRP, MPO ve GGT aktivitesinin
araştırılması amaçlanmıştır. Çalışmada 250-300 gr ağırlığında ve 7-8 haftalık
erkek Wistar-Albino ratlar kullanılmıştır. Ratlar rastgele seçilerek her bir
grupta 7 rat olacak şekilde, kontrol, likopen, diyabet ve DL grupları olmak
üzere dört gruba ayrılmıştır. Deneysel diyabet oluşturmak için 45 mg/kg
düzeyinde soğuk sitrat tamponunda çözdürülmüş streptozotosin (STZ)
intraperitoneal yolla uygulanmıştır. Likopen ise mısır özü yağında çözdürülerek
10 mg/kg/gün olarak likopen ve DL gruplarına gavaj ile agız yoluyla uygulanmıştır.
28 günlük deneme süresinin sonunda anaztezi altında ratların kalplerinden serum
tüplerine kan örnekleri alınmış ve santrüfüj edilerek serumları elde edilmiştir.
Serum örneklerinden, neopterin, CRP, MPO ve GGT aktiviteleri tayin edilmiştir.
Analiz sonuçlarına göre, en düşük neopterin seviyesi kontrol grubunda elde edilmiştir
(p<0.001). En yüksek neopterin seviyesi diyabet grubunda elde edilirken likopen
grubunun neopterin seviyesi diyabet grubundan düşük bulunmuş ancak istatistik
olarak bir fark tespit edilmemiştir. DL
grubunun neopterin seviyesi diyabet ve likopen gruplarından düşük tespit edilirken
bu düşüklük istatistik olarak analamlı bulunmuştur (p<0.001). MPO değeri
diyabet grubunda diğer gruplara oranla en düşük gözlenmiştir
(p<0.001). Kontrol grubu MPO değeri, likopen ve DL grubuda göre istatistik
olarak yüksek tespit edilmiştir
(p<0.001). CRP seviyesi bakımından bütün gruplar arasında istatistik bir
fark gözlenmemiştir. GGT
aktivitesi gruplar arası karşılaştırmada en yüksek olan grup diyabet grubu
olarak belirlenmiş ve en düşük olan GGT aktivitesi DL grubunda gözlenmiştir
(p<0.001). Sonuç olarak, inflamasyon markırı olan neopterin ve GGT’nin
likopen verilen gruplarda düşük olduğu bulunmuştur. Ayrıca likopenin diyabetin
komplikasyonları ve buna bağlı inflamasyonun önlenmesinde yararlı olabileceği kanaatine
varılmıştır.
In this study, it was aimed to investigate the influence of lycopene
administration on serum Neopterin (NEO), Myeleperoxidase (MPO) and Gamma
glutamil tramsferase (GGT) activity in rats with experimentally induced
diabetes. Male Wistar-Albino rats aged 7-8 weeks and weighing 250-300 gr were
used in the study. Rats were randomly allocated to four groups as control, lycopene,
diabetes and diabetes -lycopene with 7 rats in each. 45 mg/kg streptozotocin
(STZ) prepared in cold citrate buffer was applied via intraperitoneal route in
order to induce experimental diabetes. Lycopene was prepared in corn oil and
administered via peroral route through gavage in the dose of 10 mg/kg daily in
lycopene and DL groups. Blood samples were taken into serum tubes from the
hearts of the rats under general anesthesia at the end of 28 days of test
period. Blood samples were centrifuged and serum was obtained. Neopterin, MPO
and GGT activities were determined in serum samples. The lowest neopterin level
was detected in control group (p<0.001). The highest neopterin level was
obtained in diabetes group, neopterin level of lycopene group was lower than
that of diabetes group however a statistically significant difefrence was not detected.
Neopterin level of DL group was found lower than that of diabetes and lycopene
groups and this decrease was statistically significant (p<0.001). MPO level
was found the lowest in diabetes group compared to other groups (p<0.001).
MPO level of control group was found statistically significantly higher than
that of lycopene and DL group (p<0.001). No statistically significant
difference was observed between groups with regard to CRP levels. GGT activity
was the highest in diabetes group and the lowest in DL group (p<0.001). In
conclusion, inflammation markers, neopterin and GGT were low in the groups
which received lycopene. These findings suggest that lycopene may be useful for
prevention of the complications of diabetes and related inflammation.