Dr. Öğr. Üyesi Eyyüp Yürektürk

Yayın Ağı

Makaleler 15

1. Pediatric Tracheotomy: Indications, Timing, and Clinical Outcomes

Yalınkılıç A., Yürektürk E., Aydın M., Beger B., Ağırbaş S., Kaçmaz F., et al.

Eastern Journal of Medicine , cilt.31, sa.1, ss.80-85, 2026 (Scopus, TRDizin)

2. Evaluation of the frequency, risk factors and outcomes of ROP in preterm infants with a BW >1500 g or GA >32 weeks in Turkiye (TR-ROP 2) and medicolegal fears: a Turkish Neonatal Society multicentre study

BAŞ A. Y., KOÇ E., Unal S., HIRFANOĞLU İ. M., Arslan Z., Gundogdu S., et al.

British Journal of Ophthalmology , 2026 (SCI-Expanded, Scopus)

3. Yenidoğan Yoğun Bakımımızda Alt Solunum Yolu Enfeksiyonu Tanısıyla Yatırılan Olguların Değerlendirilmesi

BAŞARANOĞLU M., BATU U., AYCAN N., YÜREKTÜRK E., KARAMAN S., TUNCER O.

Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi (Journal of Harran University Medical Faculty) , cilt.22, sa.4, ss.667-672, 2025 (TRDizin)

4. Role of Netrin-1 in staging hypoxic ischemic encephalopathy

Aycan N., Demir D. Ç., Yürektürk E., Başaranoğlu M., Karaman S., Tuncer O.

Revista da Associacao Medica Brasileira , cilt.71, sa.5, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

5. Correlation of Transfontanel Ultrasonography and Brain Magnetic Resonance Imaging Measurements in Neonates with Hydrocephalus

Aycan N., Arslan H., Yürektürk E., Başaranoğlu M., Ates A., Karaman S., et al.

Turkish Neurosurgery , cilt.35, sa.5, ss.694-700, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

6. Serum Prolidase and Ischemia-Modified Albumin Levels in Neural Tube Defects: A Comparative Study of Myelomeningocele, Meningocele, and Myeloschisis

Zengin R., Akyol M. E., Arslan M., Arabacı Ö., Yürektürk E., Çetin E., et al.

Medical Science Monitor , cilt.31, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

7. Investigation of the relationship among the anatomical level of the lesion, hydrocephalus and Chiari type 2 pathologies in myelomeningocele patients

Zengin İ., Akyol M. E., Yürektürk E., Çetin E.

Asian Journal of Surgery , 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

8. Analysis of Thyroid Hormones in Newborns with Hypoxic Ischaemic Encephalopathy

Aycan N., Yürektürk E., Başaranoğlu M., Karaman S., Demir D. Ç., Tuncer O.

Van Medical Journal , cilt.32, sa.4, ss.246-252, 2025 (Scopus, TRDizin)

9. İndirekt Hiperbilirubinemili Term Yenidoğanların Etiyolojik Değerlendirmesi

BASARANOGLU M., BATU U., AYCAN N., YUREKTURK E., KARAMAN S., TUNCER O.

Dicle Tıp Dergisi , cilt.51, sa.3, ss.305-313, 2024 (TRDizin)

10. Oxidative and Antioxidative Biomarker Profiles in Neonatal Hypoxic-Ischemic Encephalopathy: Insights for Pathophysiology and Treatment Strategies

Aycan N., Demir D. Ç., Yürektürk E., Başaranoğlu M., Karaman S., Tuncer O.

Medical Science Monitor , cilt.30, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

11. Case Series: 11 Cases of Hemolytic Disease of The Fetus And Newborn Due to Kell Blood Group Incompatibility

Yürektürk E., Aycan N., Başaranoğlu M., Arslan B., Tuncer O.

Eastern Journal of Medicine , cilt.29, sa.4, ss.462-466, 2024 (Scopus, TRDizin)

12. A Newborn with Patent Omphalomesenteric Duct with Fecaloid Umbilical Drainage

AYCAN N., YÜREKTÜRK E., ATEŞ A., AYENGİN K., TOPLAR E. N., KARAMAN S., et al.

Bağcılar Tıp Bülteni , cilt.8, sa.2, ss.194-197, 2023 (TRDizin)

13. Carotid Intima-Media Thickness and Lipid Profile In Children Patients With Hypothyroidism

Çetin M., Eren A., Bitkin E. Ç., Yürektürk E., Göya C., Karaman K.

Eastern Journal of Medicine , cilt.27, sa.4, ss.552-557, 2022 (Scopus, TRDizin)

14. Identification of three novel pathogenic ITGA2B and one novel pathogenic ITGB3 mutations in patients with hereditary Glanzmann's thrombasthenia living in Eastern Turkey

Karaman K., Yürektürk E., Geylan H., Yasar A. S., Karaman S., Aymelek H. S., et al.

PLATELETS , cilt.32, ss.238-242, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

15. Wiskott-Aldrich syndrome: Two case reports with a novel mutation.

Kamuran K., ÇETIN M., GEYLAN H., KARAMAN S., DEMIR N., YUREKTURK E., et al.

Pediatric hematology and oncology , cilt.34, ss.286-291, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)

Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 10

1. Emzirme ve Laktasyon Destek Polikliniği: Başvuru Nedenleri ve Klinik Kazanımların Değerlendirilmesi

KARAMAN S., ADANAŞ A., EDİP P., BARINÇ M., KÖROĞLU Ş., AYCAN N., et al.

4. Yenidoğan Hemşireliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 2 - 04 Ekim 2025, (Tam Metin Bildiri)

2. Yenidoğan bakımında merhametli ellerin çabası: Yoğun bakımda duygusal etkileşim ve mesleki yük

KARAMAN S., BARINÇ M., BAŞARANOĞLU M., YÜREKTÜRK E., AYCAN N., TUNCER O.

4. Yenidoğan Hemşireliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 2 - 04 Ekim 2025, (Tam Metin Bildiri)

3. DOWN SENDROMUNUN NADİR CİLT BULGUSU: ATOPİK DERMATİT

AYCAN N., YÜREKTÜRK E., BAŞARANOĞLU M., KURTBEYOĞLU M., GEMİCİOĞLU Ö. B., KARAMAN S., et al.

INTERNATIONAL VISION VAN CONGRESS, 08 Şubat 2024, (Tam Metin Bildiri)

4. COULD SERUM NETRIN1 LEVEL BE A NEW MARKER FOR STAGING HYPOXIC ISCHEMIC ENCEPHALOPATHY?

AYCAN N., DEMİR D., YÜREKTÜRK E., KARAMAN S., BAŞARANOĞLU M., TUNCER O.

Europaediatrichs Congress 11th., 17 Nisan 2024, (Tam Metin Bildiri)

5. How does neonatal hypoxia affect thyroid hormones?

AYCAN N., YÜREKTÜRK E., BAŞARANOĞLU M., KARAMAN S., TUNCER O.

Proceedings of the 15th International Newborn Brain Conference, 28 Şubat - 02 Mart 2024, (Tam Metin Bildiri)

6. Oxidant and antioxidants following neonatal hypoxic ischemia

AYCAN N., DEMİR D., KARAMAN S., YÜREKTÜRK E., BAŞARANOĞLU M., TUNCER O.

Proceedings of the 15th International Newborn Brain Conference, 28 Şubat - 02 Mart 2024, (Tam Metin Bildiri)

7. Ağır Pulmoner Hipertansiyon ve Patent Duktus Arteriozusun Nadir Nedeni: Edward Sendromu

AYCAN N., YÜREKTÜRK E., KARAMAN S., ARI M., ÇETİN M., TOPLAR E. N., et al.

67. Türkiye milli pediatri kongresi, Türkiye, 18 - 22 Ekim 2023, (Özet Bildiri)

8. TROMBOSİT AGREGASYON BOZUKLUĞU İLE TAKİPLİ HASTALARIMIZDA, KANAMA FENOTİPLERİ VE KANAMA SKORLAMASI

YÜREKTÜRK E., KARAMAN S.

2. DOĞU PEDİATRİ KONGRESİ, 29 Eylül 2022, (Tam Metin Bildiri)

9. ÇOCUK HEMATOLOJİ POLİKLİNİĞİMİZDE TAKİPEDİLEN GLANZMAN TROMBASTENİSİ TANILIHASTALARDA, MUTASYON ANALİZİ VE KLİNİKDEĞERLENDİRME

KARAMAN K., YÜREKTÜRK E., Öner A. F., ŞAHİN YAŞAR A., GEYLAN H., KARAMAN S.

12. Ulusal Pediatrik Hemotoloji Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Nisan 2019, (Tam Metin Bildiri)

10. wiscott aldrich syndrome: new mutaiton in two cases

Karaman K., yürektürk e., Geylan H., Çetin M., Yavuz İ. H.

3.erciyes pediyatri akademisi kış kongresi, Kayseri, Türkiye, 3 - 10 Eylül 2017, ss.1, (Özet Bildiri)

Metrikler