Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı
SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler 6

1. Role of Netrin-1 in staging hypoxic ischemic encephalopathy

Aycan N., Demir D. Ç., Yürektürk E., Başaranoğlu M., Karaman S., Tuncer O.
Revista da Associacao Medica Brasileira , cilt.71, sa.5, 2025 (SCI-Expanded) identifier identifier

2. Correlation of Transfontanel Ultrasonography and Brain Magnetic Resonance Imaging Measurements in Neonates with Hydrocephalus

Aycan N., Arslan H., Yürektürk E., Başaranoğlu M., Ates A., Karaman S., et al.
Turkish Neurosurgery , cilt.35, sa.5, ss.694-700, 2025 (SCI-Expanded) identifier identifier

3. Serum Prolidase and Ischemia-Modified Albumin Levels in Neural Tube Defects: A Comparative Study of Myelomeningocele, Meningocele, and Myeloschisis

Zengin R., Akyol M. E., Arslan M., Arabacı Ö., Yürektürk E., Çetin E., et al.
Medical Science Monitor , cilt.31, 2025 (SCI-Expanded) identifier identifier

4. Oxidative and Antioxidative Biomarker Profiles in Neonatal Hypoxic-Ischemic Encephalopathy: Insights for Pathophysiology and Treatment Strategies

Aycan N., Demir D. Ç., Yürektürk E., Başaranoğlu M., Karaman S., Tuncer O.
Medical Science Monitor , cilt.30, 2024 (SCI-Expanded) identifier identifier

5. Identification of three novel pathogenic ITGA2B and one novel pathogenic ITGB3 mutations in patients with hereditary Glanzmann's thrombasthenia living in Eastern Turkey

Karaman K., Yürektürk E., Geylan H., Yasar A. S., Karaman S., Aymelek H. S., et al.
PLATELETS , cilt.32, ss.238-242, 2021 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

6. Wiskott-Aldrich syndrome: Two case reports with a novel mutation.

Kamuran K., ÇETIN M., GEYLAN H., KARAMAN S., DEMIR N., YUREKTURK E., et al.
Pediatric hematology and oncology , cilt.34, ss.286-291, 2017 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier
Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler 3

1. İndirekt Hiperbilirubinemili Term Yenidoğanların Etiyolojik Değerlendirmesi

BASARANOGLU M., BATU U., AYCAN N., YUREKTURK E., KARAMAN S., TUNCER O.
Dicle Tıp Dergisi , cilt.51, sa.3, ss.305-313, 2024 (Hakemli Dergi) identifier

2. Case Series: 11 Cases of Hemolytic Disease of The Fetus And Newborn Due to Kell Blood Group Incompatibility

Yürektürk E., Aycan N., Başaranoğlu M., Arslan B., Tuncer O.
Eastern Journal of Medicine , cilt.29, sa.4, ss.462-466, 2024 (Scopus) Creative Commons License identifier

3. Carotid Intima-Media Thickness and Lipid Profile In Children Patients With Hypothyroidism

Çetin M., Eren A., Bitkin E. Ç., Yürektürk E., Göya C., Karaman K.
Eastern Journal of Medicine , cilt.27, sa.4, ss.552-557, 2022 (Scopus) Creative Commons License identifier identifier
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 1

1. wiscott aldrich syndrome: new mutaiton in two cases

Karaman K., yürektürk e., Geylan H., Çetin M., Yavuz İ. H.
3.erciyes pediyatri akademisi kış kongresi, Kayseri, Türkiye, 3 - 10 Eylül 2017, ss.1, (Özet Bildiri)
Metrikler

Yayın

13

Yayın (WoS)

2

Yayın (Scopus)

8

Atıf (Scopus)

2

H-İndeks (Scopus)

1

Açık Erişim

2